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      注册专员
      4000-8000元
      三年-五年 | 本科及以上 | 全职
      • 定期体检
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      • 三/五险
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      • 住房公积金
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      • 午餐
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      • 绩效奖金
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      投递参谋
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      岗位职责
      (1)、药学、分析及相关专业;
      (2)、全日制硕士以上学位,从事本专业满3年以上;全日制本科学历,从事本专业满5年以上;
      (3)、熟悉分析方法和方法学验证或者熟悉制剂研发注册或者原料药研发注册、熟悉查阅相关国内外化学文献;进行指导原料药、制剂、质量研究各部分撰写资料要求,合规合理;复核申报资料并汇总,形成一套完整的申报资料;
      (4)、有化学原料药或化学制剂的研发注册经验,独立撰写化学药品注册申报资料至少1个品种以上、或参与撰写2个品种以上,。

      相关要求
      (1)、药学、分析及相关专业;
      (2)、全日制硕士以上学位,从事本专业满3年以上;全日制本科学历,从事本专业满5年以上;
      (3)、熟悉分析方法和方法学验证或者熟悉制剂研发注册或者原料药研发注册、熟悉查阅相关国内外化学文献;进行指导原料药、制剂、质量研究各部分撰写资料要求,合规合理;复核申报资料并汇总,形成一套完整的申报资料;
      (4)、有化学原料药或化学制剂的研发注册经验,独立撰写化学药品注册申报资料至少1个品种以上、或参与撰写2个品种以上,。

      其它信息
      职位类别:生物工程/生物制药 [订阅此类职位]进入百科
      专业要求:不限
      招聘人数:2人
      工作地址:石家庄市区·高新区·经济技术开发区海南路98号
      公司基本信息
      简历处理率:100.00%

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